отправить сообщение | поиск по сайту

Использование аллельных и генотипических вариантов гена катехол-о-метилтрансферазы (комт) в качестве маркеров предрасположенности к злоупотреблению психоактивными веществами

Методические рекомендации, государственный контракт № 06224 от 07 мая 2008 г.

Скачать полный текст методических рекомендаций (doc-файл, 94 КБ)

Аннотация

Методические рекомендации посвящены выявлению генетических "маркеров" – предикторов зависимости, для выявления лиц с высоким биологическим риском развития зависимости от ПАВ. Основой предрасположенности к злоупотреблению ПАВ и наркологическим заболеваниям являются индивидуальные, генетически детерминированные характеристики дофаминовой (ДА) нейромедиаторной системы мозга. В этой связи варианты структуры (полиморфные локусы) генов, контролирующих ДА нейромедиацию, могут являться патогенетическими маркерами высокого риска развития болезней зависимости.

Одним из важнейших звеньев этой нейрохимической системы является фермент катехол-О-метил-трансфераза КОМТ (СОМТ, EC2.1.1.6), важный участник биотрансформации дофамина по пути образования метилированных продуктов, ключевой модулятор дофаминергической и норадренергической нейромедиации. Известно, что активность КОМТ варьируется в пределах популяции, существуют высоко – и низкоактивные формы, которые определяются функциональным полиморфизмом V158M (gtg->atg) в экзоне 3 гена КOMT, приводящим к замене аминокислоты в структуре белка. Один из вариантов полиморфизма – аллель L (аминокислота метионин, low acitivity) связывают со сниженной активностью фермента , второй – H ( аминокислота валин, high activity) обеспечивает высокую активность фермента.

Предлагается использование аллельных и генотипических вариантов гена КОМТ в качестве маркера предрасположенности к злоупотреблению психоактивными веществами (ПАВ). Выявление факта носительства определенных аллелей и генотипов по полиморфному локусу гена КОМТ свидетельствует о высоком риске развития зависимости от ПАВ и считаться показанием к проведению комплекса профилактических мероприятий в отношении наркологических заболеваний у конкретного индивидуума.

Разработанный метод использования аллельных и генотипических вариантов полиморфизма гена КОМТ в качестве маркеров предрасположенности к развитию зависимости от ПАВ может быть рекомендован для специально организованных кабинетов на базе наркологических диспансеров, где врач и сотрудники лаборатории могут проводить медико-генетическое консультирование населения и решать задачи ранней диагностики и профилактики лиц с врожденной предрасположенностью к злоупотреблению ПАВ.

Методические рекомендации предназначены для врачей психиатров-наркологов, врачей общей практики, профилактической и семейной медицины и научных работников.

Авторы

Академик РАМН, профессор И.П. Анохина

Вед. научный сотрудник к.м.н А.О. Кибитов

Вед. научный сотрудник к.м.н. Воскобоева Е.Ю.

Вед. научный сотрудник к.б.н. Бродянский В.М.

Научный сотрудник Чупрова Н.А.

Научный сотрудник Смирнова Е.В.

 Разделы

Об Институте
Лечение и реабилитация
Защищенные диссертации
Образование
Наука
Научные журналы
Официальные документы Противодействие коррупции

 Контакты

Институт

Адрес:
119002, Москва,
Малый Могильцевский пер., 3

Телефон:
Руководство: 8-499-241-06-03
тел/факс 8-499-241-99-61
Горячая линия по вопросам лечения: 8 (800) 100-00-91

Схема проезда:
см. здесь

Фотогалерея:
см. здесь

Клиника

Адрес:
109559, Москва,
Ставропольская ул.,
д.27, стр.7

Режим работы:
с 09:00 до 17:00 ежедневно,
кроме субботы и воскресенья

Телефоны:
8-985-100-4-333
дежурный врач круглосуточно

8-495-358-41-38
приемное отделение

8-495-358-41-29
заместитель главного врача

8-495-358-07-98
секретарь

Схема проезда:
см. здесь

Фотогалерея:
см. здесь

E-mail

Яндекс цитирования   Рейтинг@Mail.ru   Настоящий ресурс может содержать материалы 18+
Федеральное государственное бюджетное учреждение Национальный научный центр наркологии
Министерства здравоохранения РФ © 2016