Buprenorphine (бупренорфин)

Действие бупренорфина

Бупренорфин начинает действовать менее чем через минуту при внутривенном введении и примерно через 15 минут при внутримышечном. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 5-20 мин. Поскольку бупренорфин примерно в 30 раз сильнее морфина по своему обезболивающему эффекту, то 0.3 мг этого препарата эквивалентны 10 мг морфина. Максимальный анальгетический эффект бупренорфин оказывает при дозировке 1.2-1.5 мг, но такие дозы препарата могут привести к угнетению дыхания. По продолжительности действия бупренорфин превосходит морфин в два раза: при внутривенном и внутримышечном введении эффект длится 6-8 часов. В целом, действие препарата сходно с действием других препаратов опиоидной группы, таких как морфин и метадон, но при более ярко выраженном анальгезирующем (обезболивающем) эффекте, и менее выраженном эйфорическом. Преимущества препарата при медицинском применении для уменьшения хронического болевого синдрома заключаются в его низкой токсичности, быстродействии (даже в случае орального введения (сублингвальные  таблетки)) и длительности воздействия. К тому же препарат вызывает гораздо меньшую зависимость. Побочные эффекты, могущие возникнуть в результате однократного приема высокой дозы препарата: угнетение дыхательного центра, брадикардия, тахикардия, гипотензия, головокружение, головная боль, спутанность сознания, галлюцинации, тошнота, рвота, сухость во рту, повышенная чувствительность к холоду, миоз (сужение зрачков). При одновременном приеме с другими наркотическими анальгетиками, бензодиазепинами, седативными средствами и алкоголем может вызвать угнетение ЦНС.

В связи с тем, что толерантность к бупренорфину практически не растет, а так же с учетом его слабой токсичности, препарат наряду с метадоном широко применяется в западной медицине для заместительной поддерживающей терапии.

Законодательство

В России бупренорфин включен Список II «Наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации»

Бупренорфин (Buprenorphine).

Фармакологическое действие:

Анальгетик (обезболивавающее средство) центрального действия. Механизм связан с высоким сродством препарата к опиоидным рецепторам. Не угнетает дыхательный центр. В проведенных испытаниях по длительному применению препарата не установлено развития привыкания (ослабления или отсутствия эффекта при длительном повторном применении препарата) и лекарственной зависимости (болезненного пристрастия к препарату).

Методика применения:

Вводят внутримышечно или внутривенно медленно по 0,3 мг (1 мл раствора для инъекций) каждые 6-8 ч, при необходимости однократную дозу можно увеличить. Внутрь принимают по 1-2 таблетки под язык каждые 6-8 ч или по мере необходимости.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату

С осторожностью назначают при нарушении функции дыхания, на фоне приема ингибиторов МАО , а также средств, угнетающих центральную нервную систему

Форма выпуска препарата:

Таблетки подъязычные по 0,0002 г (0,2 мг) бупренорфина гидрохлорида в упаковке по 10, 20 или 100 штук, раствор для инъекций в ампулах по 1 и 2 мл (1 мл содержит 0,00003 г /0,3 мг/ бупренорфина).

Препараты аналогичного действия:

Морф ср (Morph SR) Галидин (Tilidinum) Морфилонг (Morphilongum) Дипидолор (Dipidolor) Эстоцин (Aesthocinum)Не нашли нужно информации?Еще более полную инструкцию к препарату «бупренорфин» можно найти здесь:

pro-tabletki.info /бупренорфин Уважаемые врачи!

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам — поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Уважаемы пациенты!

Большое спасибо!

None Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.

Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо! Об авторе.

  • www.rlsnet.ru
  • medside.ru
  • www.russlav.ru
  • www.provizor-online.ru

Фармакодинамика и фармакокинетика

Вещество – частичный антагонист опиоидных рецепторов (мю-рецепторы)и полный антагонист каппа-рецепторов. Во время лечения средством реже развивается лекарственная зависимость, привыкание и синдром отмены при резком прекращении приема.

Средство активизирует антиноцицептивную систему и нарушает процессы передачи импульсов, сигнализирующих о боли. Лекарство воздействует на высшие отделы г. мозга.

Также Бупренорфин несколько тормозит условные рефлексы, оказывает снотворное и противокашлевое действие, вызывает эйфорию, повышает тонус блуждающего нерва и активизирует рвотный центр в головном мозгу.

После приема лекарства зрачки сужаются, повышается тонус мочевого пузыря, кишечника и желчевыводящих путей, перистальтика кишечника снижается, ингибируется процесс выработки желудочного сока, угнетается дыхание.

При сублигнвальном приеме максимальная концентрация вещества в плазме наступает в течение часа. Период полувыведения при внутримышечных и внутривенных инъекциях составляет от 3 до 6 часов. Вещество хорошо и равномерно распределяется по всем тканям организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм средства происходит в печени.

Выводится лекарство через почки и с желчью. Обезболивающий эффект при сублингвальном применении наступает в течение получаса, при инъекционном использовании – через 15-30 минут. Эффект сохраняется в течение 6-8 часов.

Противопоказания

Лекарство противопоказано:

  • при повышенной чувствительности к данному веществу;
  • пациентам с лекарственной зависимостью;
  • в состояниях, которые сопровождаются угнетением дыхательных функций или цнс;
  • при судорогах;
  • больным с повышенным внутричерепным давлением;
  • после ЧМТ;
  • алкоголикам;
  • пациентам с бронхиальной астмой;
  • беременным женщинам;
  • при паралитическом илеусе;
  • при сердечной аритмии;
  • во время лактации;
  • детям до 12 лет.

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, у которых ранее наблюдалось пристрастие к алкоголю, наркотическим веществам, с заболеваниями печени и почек, с микседемой, недостаточной функцией надпочечников, при гиперплазии предстательной железы, пожилым лицам.

Могу ли я дать Бупренорфин своей собаке?

Бупренорфин можно давать только по назначению ветеринарного специалиста.

Соблюдайте осторожность и обратитесь за советом к ветеринару, если ваш питомец страдает одним из следующих заболеваний:

  • гипотиреоз (эндокринное заболевание, при котором щитовидная железа вырабатывает недостаточное количество гормонов),
  • нарушение функции почек,
  • болезнь печени (например, расстройства желчевыводящих путей),
  • болезнь Аддисона (хроническая недостаточность коры надпочечников),
  • сердечная или легочная недостаточность,
  • кома.

Следует также проявлять особую осторожность, если собака страдает тяжелыми формами протекания любых заболеваний, подвергается лечению в пожилом возрасте или в критическом состоянии

Взаимодействия с другими действующими веществами

Акривастин*

Алпразолам*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Астемизол*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Буспирон*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Галоперидол*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Гидроксизин*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Диазепам*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС; одновременное применение может вызвать дыхательный и/или сердечно-сосудистый коллапс.

Дикалия клоразепат*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Дифенгидрамин*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Дроперидол*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Золпидем*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Изофлуран*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Карбамазепин*

Карбамазепин как индуктор CYP3A4 может ускорять биотрансформацию и увеличивать клиренс.

Кветиапин*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Кетамин*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Кетоконазол*

Кетоконазол как ингибитор CYP3A4 замедляет биотрансформацию и снижает клиренс.

Клемастин*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Клозапин*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Клоназепам*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Кодеин

Лоразепам*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Лоратадин*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Метогекситал*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Метоклопрамид*

Усиливает седативный эффект

На фоне бупренорфина ослабляется стимуляция двигательной активности ЖКТ.

Мидазолам*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Оксазепам*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Оланзапин*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Перфеназин*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Прамипексол*

Усиливает седативный эффект; при совместном использовании необходима осторожность.

Прометазин*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Пропофол*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Ремифентанил*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС; сочетанное применение не имеет смысла.

Ритонавир*

Ритонавир как ингибитор CYP3A4 может замедлять биотрансформацию и снижать клиренс.

Рифампицин*

Рифампицин как индуктор CYP3A4 может увеличивать клиренс.

Селегилин*

Сочетанное применение противопоказано: возможно развитие ступора, мышечной ригидности, ажитации, галлюцинаций, гиперпирексии, а также расстройство дыхания, кома, судороги и смерть.

Темазепам*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Терфенадин*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Тиоридазин*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Топирамат*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Трифлуоперазин*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Фексофенадин*

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Фенитоин*

Фенитоин как индуктор CYP3A4 может ускорять биотрансформацию и увеличивать клиренс.. Бупренорфин – полусинтетический опиоид

, сильнейшее обезболивающее средство

Вещество синтезируют из опиумного алкалоида Табеина. По своей хим. структуре средство близко к налбутину

Бупренорфин – полусинтетический опиоид

, сильнейшее обезболивающее средство. Вещество синтезируют из опиумного алкалоида Табеина

. По своей хим. структуре средство близко к налбутину

.

Средство – белый кристаллический порошок, который плохо растворяется в воде и хорошо в спирте.

В некоторых странах данное соединение применяют при заместительной терапии для опиатных наркоманов. Считается, что вещество безопаснее, однако его себестоимость в десятки раз больше, чем метадона.

Препараты на основе Бупренорфина вводят внутривенно, внутримышечно

или сублингвально

. В лекарствах вещество чаще всего находится в виде бупренорфина гидрохлорида

.

Развитие зависимости

Интервал между приемами, в качестве лекарственного препарата, не больше 8 часов. Максимальная терапевтическая доза за сутки — 32 мг.  Все, что свыше — зависимость.

Вещество, вызывающее привязанность — тебаин. Имеет слабо выраженное действие. Бупренорфин — наркотик, относящийся к группе толерантных веществ. Поэтому зависимость возникает только после длительного употребления. В этом и состоит основное коварство Бупренорфина. Человек привыкает незаметно для себя, а отказаться уже не может.

Во время самостоятельных попыток бросить, после резкого прекращения приема, наступает абстинентный эффект. Он выражается раздражительностью, плохим настроением, сменой озноба и жара, подергиванием мышц, болями в животе, тошнотой с рвотой, хроническими запорами.

Бупренорфин: мощное обезболивающее или опасный наркотик?

Бупренорфин — обезболивающий, полусинтетический препарат из опиумных алкалоидов (тебаина), что используется в онкологии, хирургии.

Легально применяют в заместительной терапии от опиоидной зависимости.

Среди фармацевтических средств распространен под такими названиями: Анфин, Норфин, Бупранал, Эндок, Юнифин, Лепетан, Субутекс.

Химическая формула вещества по ИЮПАК: 17-(Циклопропилметил)- 7,8-дигидро-7- −6-метокси-О-метил- 6,14-этано-17- норморфина гидрохлорид.

Химическая формула бупренорфина

Но что такое бупренорфин на самом деле: мощное обезболивающее или опасный наркотик?

Использование бупренорфина в медицинских целях

Наркотический анальгетик используется при:

  • сильный или средний болевой синдром;
  • лечение онкобольных;
  • терапия пациентов, перенесших операцию;
  • клиническая форма ишемической болезни сердца;
  • инфаркт миокарда;
  • колики в почках;
  • сильные ожоги.

Выпускается в нескольких лекарственных формах: бупренорфин в ампулах с раствором для внутривенных и внутримышечных инъекций (0,03% в 1 мл), сублингвальных таблетках бупренорфина (0,2 г бупренорфина гидрохлорида в упаковке от 10 до 100 шт) и в блистерах.

Злоупотребление бупренорфином

При использовании препарата не по назначению или в неконтролируемых дозах может возникать зависимость.

Полусинтетический опиоид вызывает негативные последствия, если у пациента есть ряд заболеваний, например:

  1. нарушение дыхательных функций (астма, хроническое обструктивное заболевание легких);
  2. гепатит В, С;
  3. проблемы с почками и щитовидной железой;
  4. отклонения в работе желудка;
  5. патологии желчного пузыря;
  6. нарушения в деятельность надпочечников;
  7. психические заболевания.

При предоставлении первой медицинской помощи стоит сообщать врачу про хронические болезни из этого списка.

Субутекс — одно из торговых названий бупренорфина

На территории Российской Федерации бупренорфин включен в Список II Наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в РФ ограничен. По законодательству России выпуск и продажа препарата находятся под строгим контролем.

Симптомы зависимости

Признаки зависимости аналогичны опиоидным наркотикам. Больной стремится уединится в темном и тихом помещении, его речь несвязна и бывает неуместной, изменяется восприимчивость к болевым ощущениям, кожа бледнеет, зрачки сужаются, нарушается легочная вентиляция.

Не рекомендован резкий отказ от препарата. Прекращение приема сопровождается симптомами абстинентного синдрома: повышенная раздражительность, беспокойство, сонливость, бессонница, судороги.

Передозировка и побочные эффекты

Если употреблять Субутекс с алкоголем или другими анальгетиками, то возникнет нарушение центральной нервной системы.

При передозировке веществом появляются следующие признаки:

  • нарушение работы сердца, аритмия;
  • озноб;
  • головокружения;
  • зрительные и слуховые галлюцинации;
  • рвотные позывы;
  • затрудненное дыхание.

Эффективным антидотом при отравлении является Налоксон. Он выводит токсины и улучшает состояние больного. Смесь бупренорфина и налоксона используют для избавления от зависимости героина, морфина.

Лечение зависимости от таблеток бупренорфина

Терапия проводится в наркологических центрах, клиниках или больницах. Вначале выполняют детоксикацию организма, то есть выведение всех токсинов.

Этот этап важный, потому что без него может быть реакция резкой отмены. Следующий шаг — постепенное уменьшение дозы препарата вплоть до полного отказа от наркотика.

Детоксикация — важная часть лечения зависимости от бупренорфина

При тяжелой формы зависимости от бупренорфина используют налоксон перед использованием которого важно прочитать инструкцию по применению. Чтобы пациент больше не прибегал к использованию наркотических средств его ставят на учет в клинику

Откуда убирают при условии, что в течение 5 лет в его крови не будет найдено никаких психоактивных веществ

Чтобы пациент больше не прибегал к использованию наркотических средств его ставят на учет в клинику. Откуда убирают при условии, что в течение 5 лет в его крови не будет найдено никаких психоактивных веществ.

Наркотический эффект

К сожалению, многие наркозависимые люди используют анальгезирующие таблетки и лекарства заместительной терапии, коим и является бупренорфин, не совсем по назначению. Вводя лекарственное вещество в вену или вдыхая его, наркоманы получают довольно сильное удовольствие. При этом, бупренорфин известен тем, что не угнетает нервную систему, как героин или морфин, а, наоборот, стимулирует. Наркоман может ощущать сильное беспокойство, порой переходящее в панику, или стать агрессивным, у него развивается бессонница.

Наркотический эффект от употребления бупренорфина развивается в результате воздействия его на опиатные рецепторы в головном мозге. Если принять Субутекс или Эднок на фоне употребления любого другого опиатного наркотика, то можно заполучить сильнейшую ломку, так как препарат является одновременно антагонистом опиатных рецепторов, то есть обладает ярко выраженным конкурирующим действием с опиатами. Бупренорфин «выбивает» любой другой наркотик из рецепторов и сам занимает его место. В результате одна зависимость сменяет другую, что никоим образом не может способствовать выздоровлению наркомана.

Бупренорфин: дозировка

Внутримышечно или медленное введение внутривенно. Боль различной этиологии. Взрослые и дети старше 12 лет обычно 0,3–0,6 мг каждые 6–8 часов. Дети в возрасте до 12 лет 3–6 мкг/кш массы тела каждые 6–8 часов. Не превышать дозу 9 мкг/кг массы тела. При премедикации у взрослых 0,3 мг внутримышечно за час до операции; сублингвально 0,4 мг за 2 часа перед операцией. Дети 6-12 лет сублингвально; 16–25 кг массы тела – 0,1 мг, 25–37,5 кг массы тела – 0,1–0,2 мг, 37,5–50 кг массы тела 0,2–0,3 мг. доза 0,4 мг, применяемая сублингвально, соответствует дозе 0,3 мг внутримышечно. Трансдермальная система. Пациентам, ранее не получавшим обезболивающие препараты или применяющим неопиоидные анальгетики – 35 мкг/ч; в случае, если пациент ранее принимал опиоиды, в зависимости от дозы и способа применения 35–2 × 70 мкг/ч (подробности – смотреть: зарегистрированные материалы производителя). Первая оценка обезболивающего действия должна быть проведена после 2 часов применения пластыря. Начальная доза должна быть скорректирована в зависимости от степени боли; пластырь следует менять, по крайней мере, через каждые 96 часов, через регулярные промежутки времени (например, в понедельник утром и в четверг вечером), одновременно использовать не более 2 пластырей. Пациенты, нуждающиеся в дополнительном обезболивании, могут дополнительно принять бупренорфин сублингвально в дозе 0,2-0,4 мг /день; если необходимо регулярное введение дополнительных доз бупренорфина сублингвально 0,4-0,6 мг /день, следует применить пластырь, содержащий более высокую дозу. Бупренорфин рекомендуется применять при боли от умеренной до сильной при переходе с анальгетиков второго уровня (трамадол, кодеин, дигидрокодеин) в начальной дозе 0,2 мг сублингвально каждые 8 часов. Не следует превышать дозу 3,2 мг/день.

Бупренорфин (Buprenorphine)

Бупренорфин: побочные эффекты

Тошнота, головокружение, рвота, запор, миоз, гипотензия, потливость, головная боль, проблемы с дыханием, спутанность сознания, нарушения сна, беспокойство, седация, сонливость, одышка, сухость во рту, сыпь, усталость, потеря аппетита, психотические симптомы (галлюцинации, тревожное состояние, ночные кошмары), ухудшение концентрации, невнятная речь, онемение, головокружение, парестезии, нарушения зрения, затуманенное зрение, расстройство дыхания, изжога, задержка мочи, расстройство мочеиспускания, перепады настроения, мышечные фасцикуляции. В случае трансдермального введения очень часто: эритема, зуд, отеки. Не очень часто: снижение эректильной дисфункции, редко: ослабление либидо, местные аллергические реакции с симптомами воспаления (в случае их возникновения следует прекратить применение препарата), отек век, абстинентный синдром. Очень редко: нарушение вкусовых ощущений, боль в ушах, гипервентиляция, икота, возникновение гнойничков и везикул, боли в груди, тяжелые аллергические реакции, привыкание. После применения раствора для инъекций или подъязычных таблеток могут возникнуть:: эйфория, депрессия, цианоз, конъюнктивит, ощущение холода, бледность, шум в ушах, блок Венкебаха, деперсонализация, кома, диарея, судороги. Препарат может вызвать зависимость. В случае передозировки может произойти угнетение дыхания, седативный эффект, сонливость, тошнота и рвота, миоз, коллапс. Применить симптоматическое лечение; в случае респираторной недостаточности, вызванной бупренорфином, следует ввести дозу , в несколько раз превышающую стандартную (0,4-0,8 мг); имеет ограниченный эффект, поэтому следует обеспечить надлежащую вентиляцию; Не применять леваллорфан или налорфин.

Фармакология

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Фармакологическое действие комбинации бупренорфин + налоксон при сублингвальном применении определяется входящим в ее состав бупренорфином.

Бупренорфин — опиоидный анальгетик, полусинтетическое производное тебаина. Относится к частичным агонистам подтипа μ-опиоидных рецепторов и частичным антагонистам κ-опиоидных рецепторов. По выраженности анальгезирующего действия в эквивалентных дозах аналогичен морфину. Как частичный агонист опиоидных рецепторов угнетает дыхание, влияет на гладкую мускулатуру, хотя и в меньшей степени, чем морфин и другие опиаты, имеет меньший по сравнению с ними потенциал развития физической зависимости. В то же время, активация μ-опиоидных рецепторов определяет определенный аддиктивный потенциал комбинации бупренорфин + налоксон.

Налоксон — антагонист опиоидных рецепторов. Эффективно устраняет или ослабляет эффекты опиатов и опиоидов. Восстанавливает дыхание, уменьшает седативное и эйфоризирующее действие. Может вызывать синдром отмены опиатов при их предварительном введении с целью обезболивания или у зависимых людей, использующих опиоидные анальгетики. Фармакологическое действие развивается только при парентеральном (в/в, в/м
, п/к) пути введения. При сублингвальном пути введения практически не попадает в системный кровоток и не оказывает эффекта.

Фармакодинамические эффекты отсутствуют. Налоксон практически не проявляет фармакологической активности при приеме внутрь, отношение эффективности налоксона при пероральном и парентеральном введении составляет 1:50.

Начало действия бупренорфина после сублингвального применения комбинации бупренорфин + налоксон наступает через 30 мин. Максимальное действие наблюдается через 3 ч. Длительность анальгезирующего действия — 5 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

При сублингвальном приеме бупренорфин хорошо всасывается. Системная биодоступность составляет около 50-55%. С max
в плазме крови после приема 0,4 мг бупренорфина достигается через 2 ч и составляет в среднем 1,13 нг/мл.

При сублингвальном приеме налоксон практически не всасывается. Системная биодоступность составляет менее 5%. Концентрации в плазме крови не являются значительными.

Распределение

Бупренорфин хорошо проникает через ГЭБ
. На 96% связывается с белками плазмы крови, в первую очередь с α- и β-глобулинами. V d
бупренорфина составляет 2,5 л, что указывает на его активный захват тканями организма.

Налоксон на 45% связывается с белками плазмы крови, главным образом с альбумином.

Метаболизм

Бупренорфин подвергается метаболизму в печени путем N-дезалкилирования с образованием норбупренорфина с участием изофермента CYP3A4
, с последующим глюкуронированием с образованием конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит — норбупренорфин — не обладает существенной анальгезирующей активностью и также подвергается глюкуронированию.

Согласно проведенным клиническим исследованиям налоксон обладает низкой биодоступностью (9±6%) при сублингвальном применении. Всосавшееся незначительное количество налоксона, входящего в состав комбинации бупренорфин + налоксон, не создает терапевтической концентрации в плазме крови и не оказывает влияние на эффекты и метаболизм бупренорфина.

Налоксон быстро метаболизируется в печени, подвергаясь прямой глюкуронизации до налоксон-3-глюкуронида, а также N-дезалкилированию и восстановлению (по 6-оксогруппе).

Выведение

T 1/2
бупренорфина из плазмы крови составляет 24-42 ч. Выведение метаболитов осуществляется почками (30%) и с желчью (69%). Всего около 1% бупренорфина выделяется в неизмененном виде.

T 1/2
налоксона составляет 2-12 ч. Метаболиты выводятся преимущественно почками.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector