Буторфанол

Инструкция по применению

БУТОРФАНОЛ Раствор для инъекций 0.2%
БУТОРФАНОЛ Раствор для в/в и в/м введения
БУТОРФАНОЛ Раствор для в/в и в/м введения
БУТОРФАНОЛ Раствор для в/в и в/м введения

Выбор формывыпуска идозировки

МНН

БУТОРФАНОЛ Международное непатентованное название действующего вещества – это основные сведения о лекарственном средстве. Дело в том, что, как правило, лекарства с одним и тем же действующим веществом выпускаются под разными торговыми названиями, то есть по сути это одно и то же лекарство, но произведенное разными фирмами. Именно МНН дает возможность специалистам выбрать нужное средство из огромного количества препаратов, имеющихся на фармацевтическом рынке.

Название препарата на английском языке

BUTORPHANOL

Состав Буторфанол

р-р д/инъекц. 0.2%: амп. 1 мл 5 или 10 шт.

БУТОРФАНОЛРаствор для в/в и в/м введения

р-р д/в/м и в/в введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

БУТОРФАНОЛРаствор для в/в и в/м введения

р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 10 шт.

БУТОРФАНОЛРаствор для в/в и в/м введения

раствор для в/в и в/м введ. 2 мг/1 мл: амп. 10 шт.

Форма выпуска Буторфанол

Раствор для инъекций 0.2% бесцветный, прозрачный или слабо опалесцирующий.

1 мл
буторфанола тартрат 2 мг

лимонная кислота, натрия цитрат, натрия хлорид, трилон Б, вода д/и.

1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

БУТОРФАНОЛРаствор для в/в и в/м введения

Раствор для в/в и в/м введения 1 мл
буторфанола тартрат 2 мг

1 мл — ампулы (10) — пачки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

БУТОРФАНОЛРаствор для в/в и в/м введения

Раствор для в/в и в/м введения 1 мл
буторфанола тартрат 2 мг

1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

БУТОРФАНОЛРаствор для в/в и в/м введения

Раствор для в/в и в/м введения 1 мл
буторфанола тартрат 2 мг

1 мл — ампулы темного стекла (10) — пачки картонные.1 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Источник

Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль».
Последняя актуализация описания 28.09.2011

Дата регистрации

  • БУТОРФАНОЛРаствор для инъекций 0.2%
  • БУТОРФАНОЛРаствор для в/в и в/м введения

10.03.09

БУТОРФАНОЛРаствор для в/в и в/м введения

25.02.10

БУТОРФАНОЛРаствор для в/в и в/м введения

07.07.10

Регистрационный номер

Р N001327/01

БУТОРФАНОЛРаствор для в/в и в/м введения

П N016247/01

БУТОРФАНОЛРаствор для в/в и в/м введения

ЛСР-001743/09

БУТОРФАНОЛРаствор для в/в и в/м введения

ЛС-000703

Препараты с этим действующим веществом

Инструкция по применению

Перед тем как вводить препарат, необходимо, не снимая колпачка с иголки, навинтить ее на шприц-тюбик до тех пор, пока раствор не заполнит всю иглу. Аккуратно, сжав пальцами тюбик, следует выпустить воздух, затем, не разжимая пальцев, ввести препарат.

Для внутримышечного введения следует начинать с дозировки 2 мг. В случаях, когда необходимо пролонгировать действие Буторфанола, дозу можно увеличивать индивидуально на 1-4 мг каждые 3-4 часа, основываясь на гемодинамических и дыхательных показателях.

При внутривенном введении стартовая доза составляет 1 мг. В зависимости от силы болевого синдрома интервал доз составляет от 0,5 до 2 мг каждые 4 часа.

Лекарственное взаимодействие

Буторфанол не следует назначать одновременно с препаратами, которые оказывают влияние на центральную нервную систему, например транквилизаторами, антигистаминными средствами, этанолом и производными алкоголя, барбитуратами. В случае их взаимодействия возможно развитие тяжелых неврологических нарушений, вплоть до летального исхода.

Применение препарата на фоне алкогольной интоксикации противопоказано ввиду усиления неврологической симптоматики, это может привести к нарушению дыхательной функции.

Побочные реакции и передозировка

Несмотря на то, что для препарата характерны побочные действия, свойственные всем опиоидным анальгетикам, Буторфанол превосходит по безопасности Морфин в несколько раз. Тем не менее частыми побочными реакциями могут быть сонливость, ощущение жара, сухость во рту, изменение артериального давления, а также нарушение сознание вплоть до эйфории.

Относительно редко (меньше 1% пациентов) возникают нарушения дыхания, миалгии и аллергические реакции. Хотя препарат имеет меньшую способность вызывать зависимость, тем не менее были отмечены случаи формирования лекарственной зависимости на фоне его длительного приема, что следует учитывать во время назначения.

В случае передозировки, как правило, отмечаются нарушения гемодинамики в виде снижения артериального давления и угнетение дыхания. В таком случае помощь необходимо оказывать в условиях реанимации, под контролем аппарата искусственной вентиляции легких. Для Буторфанола, как и для всех опиатов, специфическим антидотом является Налоксон.

Способ применения и дозы

Препарат принимают инъекционно — внутривенно или внутримышечно. Возможно возникновение головокружения или сонливости, поэтому желательно, чтобы пациент находился после введения в горизонтальном положении.

Скорость наступления обезболивающего эффекта:

— внутривенное введение – 1-4 минуты;

— внутримышечное введение – 10-15 минут;

— максимально длительное наступление эффекта – 2 часа.

Длительность действия – 3-4 часа.

Рекомендованные средние дозировки:

— внутримышечное введение — 2 мг однократно, интервал 3-4 часа;

— внутримышечное введение — от 1 до 4 мг – (диапазон введения препарата при индивидуальных особенностях применения);

— внутривенное введение — 1 мг, интервал 3-4 часа;

— внутривенное введение – от 0,5 до 2 мг (диапазон введения препарата при индивидуальных особенностях применения);

— премедикация – 2 мг за 30-60 мину до операции;

— после введения анестезии – 2 мг внутривенно;

— при начале родовой деятельности – 1-2 мг препарата, дозу повторяют через 4 часа (с осторожностью – при преждевременных родах). Более точную дозировку, длительность лечения определяет и корректирует лечащий врач

Более точную дозировку, длительность лечения определяет и корректирует лечащий врач.

Показания и противопоказания

Главное показание к назначению Буторфанола – это выраженный болевой синдром сильной или средней степени. Чаще всего назначение препарата необходимо в таких случаях:

  • при постоперационных болях;
  • у онкологических пациентов;
  • при почечных коликах;
  • для обезболивания во время родов;
  • для премедикации и сбалансированной анастезии.

Симптоматика почечной колики

Среди противопоказаний первое место занимает индивидуальная непереносимость препарата и его компонентов, период беременности (кроме родов) и грудного вскармливания. Также не рекомендуется применение лекарственного средства в лечении пациентов до 18 лет, так как не проводились соответствующие клинические исследования относительно его безопасности.

Согласно шкале FDA, препарат может оказывать влияние на плод, однако достоверных клинических опытов проведено не было. В таком случае назначать и использовать лекарственное вещество возможно только после оценки степени риска и возможного положительного результата.

БУТОРФАНОЛ: ДОЗИРОВКА

Назначают в/в или в/м. Дозы подбирают индивидуально в зависимости от возраста и состояния больного.

При болевом синдроме вводят по 1 мг препарата в/в или по 2 мг в/м каждые 3-4 ч по мере необходимости.

Для премедикации вводят 2 мг в/м за 60-90 мин до начала операции или такую же дозу в/в непосредственно перед операцией. При проведении в/в общей анестезии 2 мг вводят в/в перед введением тиопентала натрия, и затем добавляют по 0.5-1 мг для поддержания необходимой глубины наркоза. Общая доза анальгетика, требуемая для проведения общей анестезии составляет от 4 до 12.5 мг.

В период родов вводят 1 мг или 2 мг препарата в/м или в/в роженицам со сроком беременности не менее 37 недель при отсутствии у плода признаков внутриутробной патологии.

Не следует вводить чаще 1 раза в 4 ч, последняя инъекция должна быть сделана не менее, чем за 4 ч до родоразрешения.

У пожилых больных доза снижается вдвое, а интервал между инъекциями увеличивается до 6 ч.

Фармакологическое действие

Антисептическое средство. Обладает бактерицидной активностью в отношении вегетативных форм бактерий (преимущественно аэробных) и грибов, на споры влияет слабо; оказывает дезинфицирующее действие. Взаимодействует с белками микробной клетки и вызывает их денатурацию, нарушает коллоидное состояние клетки, растворяется в липидах клеточной мембраны и повышает ее проницаемость, воздействует на окислительно-восстановительные процессы. В 1.25% растворе большинство микроорганизмов погибает через 5-10 мин при комнатной температуре. На кожу и слизистые оболочки оказывает раздражающее и прижигающее действие. Бактерицидный эффект усиливается в кислой среде и при повышении температуры.Легко всасывается через кожу и слизистые оболочки. При системной абсорбции оказывает токсическое действие. 20% от дозы окисляется. Выводится почками. Хорошо адсорбируется пищевыми продуктами.

Способ применения

Для взрослых:

Наружно в виде 2% мази: при гнойных заболеваниях кожи после удаления гноя и некротических масс мазь тонким слоем наносят на ограниченные пораженные участки кожи 1-2 раза в день.При остром неперфоративном гнойном среднем отите (в составе комплексной терапии): 5% раствор фенола в глицерине закапывают по 8-10 кап в теплом виде в слуховой проход на 10 мин (затем удаляют при помощи ваты) 2 раза в сутки в течение 3-4 дней (при отсутствии положительной динамики через 4 дня производят парацентез).Генитальные остроконечные кондиломы: обрабатывают раствором, состоящим из 60% фенола и 40% трикрезола, с интервалом в 1 нед.В фармацевтической практике для консервирования лекарственных средств, сывороток, свечей используют 0.5-0.1% растворы.Для дезинфекции помещений (стены, окна, двери) — мыльно-фенольный раствор (обладает дезинфицирующим моющим свойствами), нагретый до 50-80°С. Состав: 2% зеленого мыла + 3-5% фенола + 93-95% воды. Для приготовления 5% мыльно-фенольного раствора на 1 ведро берут 300 г зеленого мыла и 550 г жидкого фенола.Для дезинфекции белья используют 1-2% мыльно-фенольные растворы (100-200 г жидкого фенола на 1 ведро воды); белье замачивают и выдерживают в течение 2 ч.Для дезинсекции применяют фенольно-керосиновые, фенольно-скипидарные смеси

Побочные действия

— Побочное действие, обусловленное влиянием на углеводный обмен: гипогликемические состояния (бледность кожных покровов, усиление потоотделения, ощущение сердцебиения, тремор, чувство голода, возбуждение, парестезии слизистой оболочки полости рта, головная боль, головокружение, снижение остроты зрения). Выраженная гипогликемия может привести к развитию гипогликемической комы.- Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке, анафилактический шок.- Местные реакции: гиперемия, отек и зуд в месте инъекции, при длительном применении — липодистрофия в месте инъекции.- Прочие: отеки, преходящее снижение остроты зрения (обычно в начале терапии).

Взаимодействие

Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (барбитураты, анксиолитики, антипсихотические лекарственные средства, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов, этанол, миорелаксанты, др. опиоиды). Фармацевтически несовместим с диазепамом, барбитуратами. Местные вазоконстрикторы снижают эффективность буторфанола при интраназальном применении. Лекарственные средства с антихолинергической активностью, противодиарейные лекарственные средства (в том числе лоперамид) повышают риск возникновения запора вплоть до кишечной непроходимости, задержки мочи и угнетения центральной нервной системы. Усиливает гипотензивный эффект лекарственных средств, снижающих артериальное давление (в том числе ганглиоблокаторов, диуретиков). Бупренорфин (в том числе предшествующая терапия) снижает эффект др. опиоидных анальгетиков; на фоне применения низких доз агонистов мю- или каппа-опиоидных рецепторов может усиливать угнетение дыхания. Снижает эффект метоклопрамида

С осторожностью следует применять одновременно с ингибиторами МАО из-за возможного перевозбуждения или торможения с возникновением гипер- или гипотензивных кризов (вначале для оценки эффекта взаимодействия дозу следует снизить до 1/4 от рекомендуемой). Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и центральной нервной системы; могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов буторфанола, налбуфина и пентазоцина, которые были назначены для устранения нежелательных эффектов др

опиоидов; может ускорять появление симптомов «синдрома отмены» на фоне наркотической зависимости. Налтрексон ускоряет появление симптомов «синдрома отмены» на фоне наркотической зависимости (симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения); снижает эффект опиоидных анальгетиков (анальгетический, противодиарейный, противокашлевой); не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией. Не предотвращает и не облегчает симптомы «синдрома отмены» при наркотической зависимости (в том числе на фоне фентанила).

Инструкция по применению

Инструкция по применению Буторфанола включает следующие моменты:

Если у пациента в анамнезе имеется наркотическая зависимость, перед началом лечения необходимо провести ряд мероприятий, чтобы полностью вывести из организма наркотические вещества.

Если Буторфанол будет использоваться при родах, необходимо обеспечить тщательный медицинский контроль над роженицей.

Если препарат применяется в комплексной терапии со средствами для общего наркоза и снотворным, осуществляется тщательный медицинский контроль и снижается дозировка, так как велик риск сильного подавления центра дыхания и угнетения центральной нервной системы.

Буторфанол вводится как внутримышечно, так и внутривенно.

Дозировку рассчитывает врач, в зависимости от возраста, диагноза и общего состояния пациента.

  • Купирование болевого синдрома – 1 мг внутривенно или 2 мг внутримышечно. Повторять при необходимости каждые 3-4 часа
  • Премедикация – 2 мг внутримышечно за час-полтора до начала операции, или же такую же дозу внутривенно, но уже непосредственно перед хирургическим вмешательством
  • Для общего наркоза —  2 мг внутривенно. Затем добавляют тиопентал натрия, и, в последствие, для поддержания необходимой глубины наркоза, вводят еще 0,5-1 мг. Общая доза Буторфанола  – от 4 до 12,5 мг
  • Для обезболивания родов – 1-2 мг внутримышечно или внутривенно. Буторфанол разрешен на сроке не менее 37 недель, при отсутствии внутриутробной патологии. Частота введения – раз в 4 часа. Последняя инъекция – не позже, чем за 4 часа до появления ребенка на свет.
  • Для пожилых пациентов дозировку снижают в половину, а интервал между инъекциями увеличивают до 6 часов

Побочные действия

Нервная система и органы чувств

  • Сонливость
  • Эйфория
  • Спутанность сознания
  • Бессонница
  • Нервозность
  • Беспокойство
  • Астения
  • Парестезия
  • Головная боль
  • Тремор
  • Звон в ушах
  • Нечеткость зрительного восприятия и боль в глазах
  • Враждебность
  • Дисфория
  • Необычные сновидения
  • Ажитация
  • Галлюцинации
  • Вертиго
  • Синдром отмены
  • Дисфория

Сердечнососудистая и кроветворная система

  • Учащенное сердцебиение
  • Вазодилация
  • Обморок
  • Тахикардия
  • Боли в грудине
  • Понижение или повышение артериального давления

Прочее

  • Крапивница
  • Зуд
  • Сыпь
  • Повышенная потливость
  • Ощущение жара во всем теле
  • Уменьшение общего объема мочи
  • Поверхностное дыхание
  • Транзиторные нарушения речи и движений
  • Апноэ
  • Бред
  • Судороги
  • Лекарственная зависимость

Фармакологическое действие

Инсулин человеческий средней продолжительности действия, полученный с применением технологии рекомбинантной ДНК. Взаимодействует со специфическим рецептором внешней цитоплазматической мембраны клеток и образует инсулин-рецепторный комплекс, стимулирующий внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза). Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, снижением скорости продукции глюкозы печенью.Продолжительность действия препаратов инсулина в основном обусловлена скоростью всасывания, которая зависит от нескольких факторов (например, от дозы, способа и места введения), в связи с чем профиль действия инсулина подвержен значительным колебаниям, как у различных людей, так и у одного и того же человека.В среднем, после п/к введения данный инсулин начинает действовать через 1.5 ч, максимальный эффект развивается в промежутке между 4 ч и 12 ч, продолжительность действия — до 24 ч.Полнота всасывания и начало эффекта инсулина зависит от места введения (живот, бедро, ягодицы), дозы (объема вводимого инсулина), концентрации инсулина в препарате.Распределяется по тканям неравномерно; не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Разрушается инсулиназой в основном в печени и почках. Выводится почками (30-80%).

Противопоказания

  • угнетение дыхания;
  • угнетение ЦНС;
  • судороги;
  • повышенное внутричерепное давление;
  • черепномозговые травмы;
  • острые алкогольные состояния и алкогольный психоз;
  • печеночная и почечная недостаточность;
  • бронхиальная астма;
  • сердечная недостаточность;
  • острый инфаркт миокарда;
  • нарушение ритма сердца;
  • артериальная гипертония;
  • острые хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза;
  • на фоне лечения ингибиторами МАО и еще в течение 14 дней после их отмены;
  • лекарственная зависимость к морфиноподобным препаратам (морфин,
  • промедол,
  • фентанил).
  • возраст до 18 лет;
  • беременность (кроме подготовки к родам и болевого синдрома в родах);
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к буторфанолу.

С осторожностью — больные при общем истощении, пожилой возраст (старше 65 лет)

Фармакологическое действие

Обладает выраженным блокирующим влиянием на дофаминовые D2-рецепторы ЦНС в сочетании с умеренным торможением адренергических структур. Снижает активирующее влияние на кору головного мозга ретикулярной формации. Сильный и длительный антипсихотический эффект развивается на фоне активирующего (энергезирующего). Способность потенцировать угнетающее влияние на ЦНС других ЛС выражена незначительно. Обладает умеренным седативным (проявляется при применении в высоких дозах) и противорвотным действием, выраженными экстрапирамидными эффектами. Антихолинергическое и гипотензивное действие выражены слабо. Снимает возбуждение и агрессивность, обусловленные продуктивной симптоматикой. Особенно эффективен при злокачественной ядерной шизофрении (гебефренической, кататонической, ранней параноидальной форме), при депрессивно-ипохондрических состояниях, при длительно текущей шизофрении. В малых дозах может применяться при невротических состояниях, сопровождающихся страхом, напряжением. При приеме внутрь быстро и достаточно полно всасывается. Проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ и плацентарный. Выводится с мочой и частично с желчью. В виде деканоата (раствор в масле) оказывает длительное действие, поскольку флуфеназин высвобождается постепенно. Антипсихотический эффект обычно начинает развиваться через 24–72 ч после введения флуфеназина деканоата и становится выраженным через 48–96 ч. После однократной в/м инъекции флуфеназина деканоата эффект продолжается до 1–2 нед и более (в зависимости от дозы).

Форма выпуска

Суспензия для п/к введениябелого цвета, при стоянии расслаивается, образуя белый осадок и бесцветную или почти бесцветную надосадочную жидкость; при перемешивании осадок должен ресуспендироваться.1 мл 1 фл. инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный) 100 МЕ* 1000 МЕ*Вспомогательные вещества: цинка хлорид, глицерол, метакрезол, фенол, натрия гидрофосфата дигидрат, протамина сульфат, хлористоводородная кислота и/или натрия гидроксид (для поддержания уровня pH), вода д/и.*1 МЕ соответствует 35 мкг безводного человеческого инсулина.10 мл — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.

Общая информация о препарате

Буторфанол – анальгетик опиоидного типа. Его основной эффект заключается в устранении болевого синдрома средней и сильной тяжести. Так как блокируется ноцицептивная (болевая) система организма, то не имеет значения, какой фактор стал причиной развития боли.

Буторфанол представляет лекарственную группу опиоидных наркотических анальгетиков. МНН: Буторфанола Тартрат. Основное применение препарат нашел в хирургической и анестезиологической практике. Помимо этого, Буторфанол используется акушерами-гинекологами для обезболивания естественных родов и при проведении кесарева сечения. Также возможно использование лекарственного средства в послеоперационном периоде и как средство премедикации перед использованием наркоза.

Форма выпуска, состав, цена

Буторфанол выпускается в виде инъекционного раствора, содержащегося в ампулах по 1 мл. Ампулы упакованы в картонные коробки по 10 шт. Также препарат фасуется в шприц-тюбики с аналогичной дозировкой. Лекарство содержит основное действующее вещество – буторфанола тартрат и вспомогательные компоненты – лимонную кислоту, натрий цетрат, натрий хлорид, воду для инъекций.

На территории Российской Федерации препарат подлежит предметно-лекарственному учету в аптечных учреждениях, организациях и предприятиях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частными врачами. В связи с этим свободная покупка, Буторфанола,  даже при наличии рецепта, невозможна, поэтому цену указать невозможно.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активный компонент преимущественно влияет на два типа рецепторных клеток – мю- и каппа-опиатные рецепторы. Последние, в свою очередь, находятся в восходящих путях ноцицептивной системы. Также оказывается влияние на ассоциативную функцию ассоциативных и неспецифических ядер таламуса. Одновременно с этим происходит блокировка нервных импульсов через коллатеральные специфические пути ретикулярной формации.

Фармакокинетика препарата

На клеточном уровне механизм действия Буторфанола связан с блокировкой выхода ионов калия и кальция, что приводит к пролонгированию состояния гиперполяризации клетки, тем самым прерывая передачу электрического импульса между соседними нервными клетками. Третий путь реализации анальгетического эффекта достигается путем прекращения обратного захвата нейротрансмиторных гормонов – дофамина и норадреналина.

Препарат полностью достигает системного кровотока через 10 минут после внутривенного введения и через 15-20 минут после попадания через слизистую оболочку носа. До 80% лекарственного средства связывается с белками крови, преимущественно с альбуминами.

В связи с небольшим размером молекулы основного вещества Буторфанол спокойно проникает через барьерные системы организма – трансплацентарную и гематоэнцефалическую. Метаболизм активного вещества происходит в гепатоцитах и других структурах гепатобилиарной системы. В виде метаболитов препарат экскретируется почками. В неизмененном виде выводится не более 5% вещества. Также возможно выведение лекарственного средства во время лактации через молоко матери.

Максимальный эффект наступает через 30 минут после парентерального введения и способен сохраняться до 3-4 часов. Пролонгирование эффекта наблюдается у лиц с нарушением почек, а также лиц старше 75 лет.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.
Не влияет на холино- и адренорецепторы.
Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч

головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.
Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения

При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.
При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени — 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и его обнаруживают в мозге еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично — с желчью.
Показания активных веществ препарата Фенибут
Астенические и тревожно-невротические состояния, тревожность, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия. Заикание и тики у детей, энурез. Задержка мочи на фоне миелодисплазий. Бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста. Профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация).
Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях); профилактика укачиваний при кинетозах.
Первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).
В качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме).
Лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами).

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector