Тримеперидин

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Промедола:

  • Раствор для инъекций (по 1 мл в ампуле, в контурной пластиковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 упаковка; по 1 мл в ампуле, в контурной пластиковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 2 упаковки с ножом ампульным или скарификатором, по необходимости; для стационаров: по 1 мл в ампуле, в контурной пластиковой упаковке 5 ампул, в картонной коробке 20, 30, 40, 50 или 100 упаковок с ножом ампульным или скарификатором, по необходимости; по 1 мл в шприц-тюбике, в картонной пачке 20 или 100 шприц-тюбиков);
  • Таблетки (по 10 шт. в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1 или 2 упаковки).

Действующее вещество – тримеперидин, содержание зависит от формы выпуска:

  • Раствор: 10 или 20 мг в 1 мл (в 1 ампуле – 10 или 20 мг; в 1 шприц-тюбике – 20 мг);
  • Таблетки: 25 мг/шт.

Лечение панкреатита медикаментами

Лечение поджелудочной железы у ребенка или взрослого основывается на сочетании сразу нескольких методов. Схема следующая:

  1. Голод.
  2. Внутривенное введение витаминов.
  3. Антибиотики.
  4. При надобности спазмолитики, антигистамины, холинолитические средства.

Таблетками

После диагностики врачи назначают препараты пациенту индивидуально:

  1. Если у пациента обнаружено вторичное развитие холангита, то назначаются антибиотики: «Цефспан», «Доксициклин», «Ампиокс».
  2. Спазмолитические препараты при панкреатите используют следующие: «Но-шпа», «Гастроцепин», «Платифиллин», «Атропин».
  3. Если заболевание сопровождается отечностью, дополнительно назначаются мочегонные средства.
  4. При нарушениях внешне секретной функции поджелудочной железы назначают ферментные препараты: «Вигератин», «Панкреатин», «Нигедазу».
  5. Могут назначить обезболивающие: «Баралгин», «Пентазоцин», «Ибупрофен».

Препаратами для лечения поджелудочной железы

Кроме таблеток для лечения панкреатита используются инъекционные растворы, суспензии, микросферы:

  1. Ферментный препарат «Креон» не содержит желчных кислот. В состав входят природные компоненты, которые способствуют расщеплению жиров и белков.
  2. «Гентамицин» – антибиотик из класса аминогликозидов. Применяется внутримышечно для профилактики осложнений.
  3. «Церукал» назначается внутримышечно для предотвращения рвотного спазма.

Гомеопатией

Лечение панкреатита гомеопатией назначается пациентам в совокупности со строгой диетой, иногда с назначением инсулина (энзимов или гормонов). Процедура проводится в условиях стационара. Это консервативный терапевтический метод, который устанавливает для пациента жесткие рамки. Лечение позволяет достичь стойкой ремиссии хронического панкреатита, избежать осложнений. Иногда, при соблюдении режима и требований врача, человек излечивается полностью.

10 Взаимодействие с другими препаратами

Частое и длительное применение барбитуратов, предшествующее или совместное лечение Бупренорфином, использование Налтрексона уменьшают обезболивающую способность Тримеперидина. Кроме того, Налтрексон вызывает усиление и пролонгацию синдрома отмены наркотика, но отсутствует влияние на гистаминовые проявления.

Сочетанное использование с другими лекарствами усиливает проявление следующих побочных действий:

  • угнетение дыхания и нервной системы в комбинации с наркотиками, препаратами для наркоза, седации и миорелаксации, снотворными, нейролептиками, транквилизаторами, этанолом;
  • падение артериального давления в комбинации с мочегонными, ганглиоблокаторами и другими гипотензивными препаратами;
  • подавление моторики кишечника и задержка мочи — с холинолитиками или Лоперамидом;
  • снижение свертывания крови — с антикоагулянтами;
  • ажитация, гипертермия, судороги, цефалгия, кома — с ингибиторами МАО.

Противорвотное действие Метоклопрамида на фоне лечения препаратом снижено.

Антагонистом Тримеперидина является Налоксон, который снижает анальгезирующий эффект и восстанавливает функции дыхательной и нервной систем.

4 Механизм действия

Фармакокинетика: быстро поступает в кровь из кишечника и при парентеральном способе введения. Достигает наибольшего содержания в плазме после приема таблеток через 60-120 минут. Попадая в печень, трансформируется в неактивные метаболиты. Быстро поступает с кровью к структурам головного мозга. После парентерального введения начинает действовать через 15-20 минут. Выводится почками. Через 2 часа после инъекции в крови определяется в следовых концентрациях.

После парентерального введения лекарство начинает действовать через 15-20 минут.

Фармакодинамика: вещество относится к лигандам опиоидных рецепторов. Стимулируя их, прерывает ток ноцицептивной импульсации к структурам головного мозга.

Оказывает следующие виды воздействия:

  • анальгезирующий;
  • спазмолитический (кроме матки — стимулирует ее сокращения);
  • снотворный.

Препарат оказывает снотворное действие.

Побочные действия

  • Дыхательная система: угнетение дыхательного центра;
  • Нервная система и органы чувств: головная боль, слабость, головокружение, диплопия, нечеткость зрительного восприятия, тремор, судороги, непроизвольные мышечные сокращения, сонливость, дезориентация, спутанность сознания, эйфория, галлюцинации, необычные или кошмарные сновидения, депрессия, беспокойство,нервозность, парадоксальное возбуждение, звон в ушах, ригидность мышц (преимущественно дыхательных), замедление скорости психомоторных реакций;
  • Пищеварительная система: запор, сухость во рту, рвота, тошнота, спазм желчевыводящих путей, анорексия; при воспалительных заболеваниях кишечника – токсический мегаколон и паралитическая кишечная непроходимость; для раствора – желтуха, для таблеток – гепатотоксичность (иктеричность кожных покровов и склер, бледный стул, темная моча);
  • Сердечно-сосудистая система: аритмии, повышение или снижение артериального давления;
  • Мочевыводящая система: задержка мочи, снижение диуреза, для таблеток – спазм мочеточников (частые позывы к мочеиспусканию, затруднение и боль при мочеиспускании);
  • Местные реакции: отек, гиперемия, чувство жжения в месте инъекции;
  • Аллергические реакции: ларингоспазм, бронхоспазм, ангионевротический отек, кожный зуд, отек лица, кожная сыпь;
  • Прочие: привыкание, повышенное потоотделение, лекарственная зависимость.

Признаком передозировки Промедола является усугубление выраженности побочных реакций, миоз (при тяжелой гипоксии может наблюдаться расширение зрачков), угнетение дыхания, ступорозное или коматозное состояние (в тяжелых случаях).

При данном состоянии проводят мероприятия, необходимые для поддержания системной гемодинамики и достаточной легочной вентиляции. Внутривенно назначается введение специфического опиоидного антагониста налоксона в дозе 0,4-2 мг (в целях быстрого восстановления дыхания), при отсутствии желаемого эффекта через 2-3 минуты инъекцию повторяют. Также допустимо внутривенное или внутримышечное введение налорфина каждые 15 минут в дозе 5-10 мг, при суммарной дозе не более 40 мг.

Детям налоксон вводят в начальной дозе 0,01 мг/кг.

Способ применения и дозировка

Раствор вводят внутримышечно, подкожно и, в экстренных случаях, внутривенно.

Рекомендованные дозы для взрослых при внутримышечных и подкожных инъекциях составляют 10-40 мг (от 1 мл 1 % раствора до 2 мл 2 % раствора). При проведении общей анестезии препарат вводят дробными дозами внутривенно по 3-10 мг.

Таблетки принимают внутрь.

Рекомендованная разовая доза для взрослых 25-50 мг (1-2 таблетки), максимально допустимая разовая доза – 50 мг, суточная – 200 мг.

Детям от 2 лет Промедол назначают по 0,1-0,5 мг/кг (в зависимости от возраста) принимаемых перорально, или вводимых внутримышечно, подкожно либо в случае необходимости внутривенно. Для купирования боли спустя 4-6 часов после первого приема допускается повторное введение препарата. Детям со дня рождения и до 2 лет средство вводят парентерально в дозе 0,05-0,25 мг/кг.

При болях, вызванных спазмом гладкой мускулатуры (почечная, печеночная, кишечная колики), препарат комбинируют со спазмолитическими и атропиноподобными средствами при тщательном наблюдении за состоянием пациента.

Перед введением наркоза с целью премедикации делают внутримышечные или подкожные инъекции раствора тримеперидина за 30-40 минут до хирургического вмешательства в дозе 20-30 мг совместно с атропином (0,5 мг).

Для обезболивания родов при положительной оценке состояния плода и раскрытии маточного зева на 3-4 см Промедол вводят под кожу или внутримышечно в дозах 20-40 мг. Тримеперидин способствует ускорению раскрытия шейки матки, оказывая на нее спазмолитическое действие. Последнюю инъекцию препарата требуется провести не позднее 30-60 минут до родоразрешения во избежание негативного влияния на дыхательный центр плода и новорожденного.

При парентеральном введении максимальная разовая доза для взрослых составляет 40 мг, максимальная суточная – 160 мг.

В качестве компонента общей анестезии, Промедол вводят внутривенно по 0,5-2,0 мг/кг/час, при этом суммарная доза не должна быть более 2 мг/кг/час.

При постоянной внутривенной инфузии доза препарата может варьировать от 0,01 до 0,05 мг/кг/час.

Эпидурально средство рекомендуется вводить по 0,1-0,15 мг/кг, предварительно разведенных в 2-4 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Анальгетическое действие препарата развивается спустя 15-20 минут после введения, а максимума достигает через 40 минут, длительность обезболивания может составлять 8 и более часов.

Общая информация

Промедол является синтетическим производным 4-фенилпиперидина и по химическому строению может рассматриваться как аналог фенил-N-метилпиперидиновой части молекулы морфина. Промедол представляет собой смесь оптических изомеров (в том числе, диастереомеров) по положениям 2, 4 и 5 пиперидинового цикла. Таким образом, максимально возможное число изомеров промедола равно восьми. Свойства индивидуальных изомеров изучены очень мало.

Промедол обладает сильной анальгезирующей активностью. Он быстро всасывается и действует как при приёме внутрь, так и при парентеральном введении.

По влиянию на центральную нервную систему (ЦНС) промедол близок к морфину; он уменьшает восприятие ЦНС болевых импульсов, угнетает условные рефлексы. Подобно другим анальгетикам понижает суммационную способность ЦНС, усиливает анестезирующее действие новокаина и других местных анестетиков. Оказывает снотворное влияние (преимущественно в связи со снятием болевого синдрома). По сравнению с морфином меньше угнетает дыхательный центр, меньше возбуждает центр блуждающего нерва и рвотный центр. Оказывает умеренное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вместе с тем повышает тонус и усиливает сокращения мускулатуры матки.

Применяют промедол как болеутоляющее средство при серьезных травмах и различных заболеваниях, сопровождающихся сильными болевыми ощущениями, при подготовке к операциям и в послеоперационном периоде и т.п. Весьма эффективен при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, стенокардии, инфаркте миокарда, кишечных, печёночных и почечных коликах, дискинетических запорах и других заболеваниях, при которых болевой синдром связан со спазмами гладкой мускулатуры внутренних органов и кровеносных сосудов.

В акушерской практике применяют для обезболивания и ускорения родов; в обычных дозах промедол не оказывает побочного влияния на организм матери и плода.

Назначают под кожу, внутримышечно и внутрь. При парентеральном применении болеутоляющий эффект более выражен. При необходимости вводят также в вену.

Внутрь назначают взрослым на приём по 0,025—0,05 г, под кожу — по 1 мл 1 % или 2 % раствора, при сильных болях, особенно у больных со злокачественными опухолями, с тяжёлыми травмами и т.д., вводят 1—2 мл 2 % раствора.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,05 г, суточная 0,2; под кожу: разовая 0,04 г, суточная 0,16 г.

Детям старше 2 лет промедол назначают по 0,003—0,01 г на приём (внутрь и в инъекциях) в зависимости от возраста; у детей до 2 лет препарат не применяют.

Действие промедола наступает через 10—20 мин и продолжается обычно после однократной дозы в течение 3—4 ч и более.

При болях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры (стенокардия, печёночные, почечные, кишечные колики и т. д.), промедол можно назначать вместе с холинолитическими и спазмолитическими средствами: атропином, метацином, папаверином и др.

Широко пользуются промедолом в анестезиологической практике. Он является одним из основных компонентов премедикации. Для премедикации вводят под кожу или внутримышечно 0,02—0,03 г (1—1,5 мл 2 % раствора) вместе с 0,0005 г (0,5 мг) атропина за 30—45 мин до операции. Для экстренной премедикации препараты вводят в вену. Во время наркоза применяют промедол в качестве противошокового средства дробными дозами внутривенно по 3—5—10 мг. Введение промедола, незначительно углубляя наркоз, усиливает анальгезию, что способствует уменьшению тахикардии и нормализации артериального давления. Промедол может применяться вместе с нейролептическими, противогистаминными препаратами, холинолитиками при общей и местной анестезии. В сочетании с дроперидолом или другими нейролептиками промедол используют для центральной анальгезии.

В послеоперационном периоде промедол применяют (при отсутствии нарушения дыхания) для снятия болей и как противошоковое средство. Вводят под кожу 1 мл 1 % или 2 % раствора самостоятельно или в комбинации с димедролом (см.).

Промедол удобен для применения в анестезиологии, так как он относительно слабо угнетает дыхание. Отсутствие у него спазмогенного влияния на гладкую мускулатуру и сфинктеры (и даже наличие спазмолитического действия) уменьшает возможность задержки мочеиспускания и газов в кишечнике в послеоперационном периоде.

Для обезболивания родов промедол вводят под кожу по 1—2 мл 2 % раствора при раскрытии зева на 1,5—2 пальца и при удовлетворительном состоянии плода (при нормальном ритме и частоте сердечных сокращений); при необходимости инъекции повторяют через 2—3 ч.

В качестве противоболевого средства препарат входил в состав индивидуальной аптечки АИ-2 (гнездо № 1, шприц-тюбик с 1 мл промедола 2 %).

Противопоказания

гиперчувствительность;

угнетение дыхательного центра;

при эпидуральной и спинальной анестезии — нарушение свертывания крови (в т.ч. на фоне антикоагулянтной терапии), инфекции (риск проникновения инфекции в ЦНС);

диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного цефалоспоринами, линкозамидами, пенициллинами, токсическая диспепсия (замедление выведения токсинов и связанное с этим обострение и пролонгация диареи);

одновременное лечение ингибиторами МАО (в т.ч. в течение 21 дня после их применения);

дети до 2 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью: дыхательная недостаточность; печеночная и/или почечная недостаточность; надпочечниковая недостаточность; хроническая сердечная недостаточность; угнетение ЦНС; черепно-мозговая травма; внутричерепная гипертензия; микседема; гипотиреоз; гиперплазия предстательной железы; стриктура мочеиспускательного канала; хирургические вмешательства на ЖКТ или мочевыделительной системе; бронхиальная астма; хроническая обструктивная болезнь легких; судороги; аритмия; артериальная гипотония; суицидальная наклонность; эмоциональная лабильность; алкоголизм; наркотическая зависимость (в т.ч. в анамнезе); выраженные воспалительные заболевания кишечника; ослабленные больные; кахексия; беременность; период лактации; детский возраст; пожилой возраст

9 Противопоказания к применению Тримеперидина

Лекарства с тримеперидином в составе нельзя назначать, если:

  • ребенок не достиг возраста 2 лет;
  • есть указания на непереносимость фенилпиперидина или его производных;
  • с момента окончания лечения ингибиторами МАО прошло менее 3 недель;
  • лечение антибиотиками или интоксикация организма спровоцировали диарею;
  • у пациента присутствуют признаки угнетения дыхания, такие как снижение частоты дыхательных движений менее 12 в минуту, гиперкапния (paCO2>45 мм рт.ст.), гипоксемия (SpO23,5 ммоль/л).

Повышенного наблюдения потребуют ситуации, когда лечение препаратом проводят у:

  • детей до 6 лет;
  • лиц старше 60 лет;
  • женщин, кормящих грудью или беременных;
  • лиц, в анамнезе которых есть указания на хроническую форму алкогольной, лекарственной или наркотической зависимости;
  • людей с суицидальными наклонностями.

При следующих заболеваниях назначение тримеперидина проводят с постоянным контролем физиологических показателей:

  • снижение функций печени, почек, надпочечников, щитовидной железы;
  • сердечно-сосудистая недостаточность, артериальная гипотония, аритмия;
  • заболевания бронхолегочной системы с высоким риском бронхоспазма, обструкции и дыхательной дисфункции;
  • поражение нервной системы при ЧМТ, повышенное внутричерепное давление, судороги;
  • обострение воспалительных болезней желудка и кишечника;
  • обструкция мочевыводящих путей, в том числе мочеиспускательного канала при гипертрофии простаты;
  • общее истощение.

Фармакологические свойства препарата Тримеперидин

Тримеперидин относится к группе наркотических анальгетиков. Как аналог фенил-N-метилпиперидиновой части молекулы морфина обладает выраженной анальгетической активностью. Механизм действия обусловлен уменьшением восприятия в ЦНС болевых импульсов. Тримеперидин понижает суммационную способность ЦНС, угнетает условные рефлексы, усиливает анестезирующий эффект прокаина и прочих местных анестетиков. При применении тримеперидина во время наркоза последний углубляется незначительно, но при этом усиливается анальгезия, что приводит к уменьшению тахикардии и нормализации АД. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр и возбуждает центр рвоты. Умеренно устраняет спазмы гладких мышц, но повышает тонус и усиливает сокращения мышц матки. Эффект наступает через 10–20 мин и после однократного применения наблюдается в течение 3–4 ч.

Противопоказания

Абсолютные для всех форм выпуска:

  • Состояния, сопровождающиеся угнетением дыхательного центра;
  • Возраст до 2 лет (для раствора);
  • Одновременная терапия ингибиторами моноаминоксидазы и период на протяжении 21 дня после их отмены;
  • Гиперчувствительность к препарату.

Дополнительно для таблеток:

  • Инфекции (ввиду риска проникновения заражения в центральную нервную систему);
  • Нарушение свертывания крови при спинальной и эпидуральной анестезии (в т.ч. на фоне антикоагулянтной терапии);
  • Диарея, протекающая при псевдомембранозном колите, вызванном приемом пенициллинов, линкозамидов, цефалоспоринов;
  • Токсическая диспепсия (вследствие обострения и пролонгации диареи, связанных с замедленным выведением токсинов).

Относительные (требуется применять с особой осторожностью из-за повышенного риска развития осложнений): угнетение центральной нервной системы, хроническая сердечная недостаточность, надпочечниковая недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, дыхательная недостаточность, гипотиреоз, микседема, внутричерепная гипертензия, черепно-мозговая травма, хирургические вмешательства на желудочно-кишечном тракте или мочевыводящих путях, стриктура мочеиспускательного канала, гиперплазия предстательной железы, артериальная гипотония, аритмия, судороги, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, наркотическая зависимость (включая данные в анамнезе), эмоциональная лабильность, суицидальная наклонность, алкоголизм, выраженные воспалительные поражения кишечника, боль в животе неясной природы (для таблеток), кахексия, тяжелобольные или ослабленные пациенты, детский возраст, пожилой возраст, период грудного вскармливания, беременность

13 Условия отпуска из аптек

Лекарство подлежит предметно-количественному учету по постановлению Правительства РФ № 681 от 30.06.1998 г. (список II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров). Для получения препарата в аптеке требуется предъявление рецепта на наркотическое вещество. В 1 бланк могут вписать не более 20 ампул, согласно приказу МЗ РФ No 1175 от 20.12.12 г.

Цена препарата

Препарат входит в список ЖНВЛП. В аптеках отпускается по ценам от 70,31 рублей за 5 ампул 1% раствора до 346,8 рубля за 10 ампул 2% раствора.

Морфин при патологическом аффекте.

Кодеин: что миф, а что реальность?

Парацетамол — инструкция по применению, побочные действия, способ применения

Нимесулид | аналоги

Фармакологическое действие

Опиоидный анальгетик, производное фенилпиперидина. Агонист опиоидных рецепторов. Обладает выраженным анальгезирующим действием. Уменьшает восприятие ЦНС болевых импульсов, угнетает условные рефлексы. Оказывает снотворное действие. По сравнению с морфином в меньшей степени угнетает дыхательный центр, слабее возбуждает центр блуждающего нерва и рвотный центр. Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и, вместе с тем, повышает тонус и усиливает сокращения миометрия.

Показания

Выраженный болевой синдром при травмах, заболеваниях, в послеоперационном периоде. Болевой синдром, связанный со спазмами гладкой мускулатуры внутренних органов и кровеносных сосудов, в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, стенокардии, инфаркте миокарда, кишечной, печеночной и почечной колике, дискинетических запорах. В акушерстве применяют для обезболивания и ускорения родов. В составе премедикации и во время наркоза как противошоковое средство. Нейролептанальгезия (в комбинации с нейролептиками).

Режим дозирования

Взрослым п/к, в/м по 10-30 мг, внутрь — по 25-50 мг, в/в — по 3-10 мг. Максимальные дозы: внутрь — разовая 50 мг, суточная 200 мг; п/к — разовая 40 мг, суточная 160 мг.

Детям старше 2 лет внутрь или парентерально в зависимости от возраста — по 3-10 мг.

Особые указания

Возможно развитие привыкания и лекарственной зависимости.

Опиоидные анальгетики не следует комбинировать с ингибиторами МАО. Длительное применение барбитуратов или опиоидных анальгетиков стимулирует развитие перекрестной толерантности.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Не применяют у детей в возрасте до 2 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с другими препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, возможно взаимное усиление эффектов.

На фоне систематического применения барбитуратов, особенно фенобарбитала, возможно уменьшение обезболивающего действия опиоидных анальгетиков.

Налоксон активизирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков.

Налорфин устраняет угнетение дыхания, вызванное опиоидными анальгетиками, при сохранении их обезболивающего действия.

9 Противопоказания к применению Тримеперидина

Лекарства с тримеперидином в составе нельзя назначать, если:

  • ребенок не достиг возраста 2 лет;
  • есть указания на непереносимость фенилпиперидина или его производных;
  • с момента окончания лечения ингибиторами МАО прошло менее 3 недель;
  • лечение антибиотиками или интоксикация организма спровоцировали диарею;
  • у пациента присутствуют признаки угнетения дыхания, такие как снижение частоты дыхательных движений менее 12 в минуту, гиперкапния (paCO2>45 мм рт.ст.), гипоксемия (SpO2 3,5 ммоль/л).

Лекарства с тримеперидином в составе нельзя назначать, если с момента окончания лечения ингибиторами МАО прошло менее 3 недель.

Повышенного наблюдения потребуют ситуации, когда лечение препаратом проводят у:

  • детей до 6 лет;
  • лиц старше 60 лет;
  • женщин, кормящих грудью или беременных;
  • лиц, в анамнезе которых есть указания на хроническую форму алкогольной, лекарственной или наркотической зависимости;
  • людей с суицидальными наклонностями.

Повышенного наблюдения потребуют ситуации, когда лечение проводят у лиц имеющих хроническую форму алкогольной зависимости.

При следующих заболеваниях назначение тримеперидина проводят с постоянным контролем физиологических показателей:

  • снижение функций печени, почек, надпочечников, щитовидной железы;
  • сердечно-сосудистая недостаточность, артериальная гипотония, аритмия;
  • заболевания бронхолегочной системы с высоким риском бронхоспазма, обструкции и дыхательной дисфункции;
  • поражение нервной системы при ЧМТ, повышенное внутричерепное давление, судороги;
  • обострение воспалительных болезней желудка и кишечника;
  • обструкция мочевыводящих путей, в том числе мочеиспускательного канала при гипертрофии простаты;
  • общее истощение.



Довольно распространенным заболеванием желудочно-кишечного тракта является хронический панкреатит – воспалительный процесс, возникающий в результате нарушения пищеварения из-за недостатка определенных ферментов, протекающий в поджелудочной железе.

Наиболее часто заболевание встречается у мужчин и женщин в возрасте 40–45 лет, злоупотребляющими алкоголем и курением. Это происходит потому, что развитие панкреатита в хронической форме – длительный процесс, для которого требуется постоянное негативное воздействие и отсутствие своевременного лечения.

При хроническом воспалении, болезнь длится более 6 месяцев и характеризуется периодическими обострениями. Выделяют два вида хронического панкреатита:

  • Первичный (самостоятельный). Вызывается рядом факторов, не зависящих от сопутствующих заболеваний.
  • Вторичный (сопутствующий). Развивается как следствие основного заболевания: холецистита, гастрита и т. д. Может сформироваться на фоне запущенного острого панкреатита.
Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector